在CRO業(yè)務(wù)領(lǐng)域，漢康能提供優(yōu)質(zhì)的仿制藥研發(fā)、創(chuàng)新藥研發(fā)、一致性評價、臨床研究、非臨床藥理毒理研究、注冊申報、MAH合作、包材相容性等多項業(yè)務(wù)合作，有較強的技術(shù)支撐能力，核心團隊平均從業(yè)超過10年，工藝對接成功率超95%，有30多種劑型開發(fā)能力，包括普通、前沿、高端劑型等等，可以保證200多個項目同時高效運營，能讓客戶風險可控、結(jié)果可控。
非臨床藥理毒理研究
- 分類：研發(fā)板塊
- 發(fā)布時間：2023-05-29 10:11:24
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概要:
詳情
非臨床藥理毒理研究
• 已搭建了上百種藥物的生物樣品分析方法，連續(xù)多次通過國家局現(xiàn)場核查，數(shù)十個項目免核查。
• 天津唯一的具有藥物臨床試驗生物樣本檢測CNAS認證實驗室，連續(xù)5年以滿分成績通過國家衛(wèi)健委室間質(zhì)評和中檢院能力驗證。
• 籌建創(chuàng)新藥臨床前藥理毒理中心，推動在研創(chuàng)新藥的孵化以及改良型新藥立項的成果轉(zhuǎn)化。
